Bioquímica (s)em rede

Quanto ao assunto do quebra tolas, na minha opinião pode-se ter devido a vários factores desde a não utilização do ATP antes do succinato(o que é ainda mais paradoxal quando este era suposto acoplar as mitocondrias) no caso do TPP e do pH, como as mitocondrias estarem em melhores condições quando foram utilizadas, ou mesmo pelo facto de quer o TPP quer o pH serem metodos mais sensiveis do k o electrodo de ClarcK.
Não posso também de deixar um reparo em relação a aula de hoje, pelo facto de não termos chegado a uma conclusão do porque da utilização do Mg2+ que segundo a nossa teoria se devia a estabilização das membranas e desta forma iriamos obter menos mitocondrias "rôtas". No entanto penso que, afinal será necessário devido a ser o elemento de coordenação dos pigmentos fotossinteticos,como é que nós podemos esquecer disto.

Devo salientar que não estou a comparar mitocôndrias de aulas diferentes, porque foram sempre testadas em cada aula com o eléctrodo de oxigénio e, ultimamente, sem a adição de ATP prévia.
Devo também chamar a atenção para o facto de se ajustar a quantidade de mitocôndrias à sensibilidade do eléctrodo, pelo que não deverá ser este um argumento de peso.
Chamo, no entanto, a atenção para o argumento exposto na página da Universidade de Leeds, que propõe que a velocidade de respiração de estado 4 é maior do que a respiração de succinato pela presença de ATPases externas. Será que estas afectam a formação de potencial e de gradiente de pH?
Quanto ao outro assunto, vou informar-me e informar o meu colega desta dúvida.